α-突觸核蛋白是一種在中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸前及核周表達的可溶性蛋白質(zhì)，它的形態(tài)結構多樣，有單體、寡聚體、原纖維和纖維等。在病理狀態(tài)下這些單體會聚集形成不溶性蛋白沉淀，最終導致神經(jīng)細胞的死亡。α-突觸核蛋白與帕金森病的發(fā)病機制和相關功能障礙密切相關，是路易小體（Lewy body）的主要成分。

下面圖片展示了α-突觸核蛋白的形成過程，這個活性聚集體又被稱為“種子"，因為它有催化突觸核蛋白單體聚集形成活性聚集體的作用。突觸核蛋白單體在正常人體內(nèi)就存在著，但是不具有致病性，而在帕金森病人的大腦中這些單體聚集成了突觸核蛋白聚集體，連同其他一些蛋白形成了路易小體，沉淀在大腦中，使腦細胞死亡。

目前市面上銷售的突觸核蛋白都是非活性的，無法作為“種子"來聚集更多的單體，而StressMarq歷經(jīng)三年潛心研發(fā)，我們的活性聚集體可以模擬帕金森疾病模型，助力帕金森疾病的研究。下圖所示為原代大鼠海馬神經(jīng)元的免疫細胞染色，A-C為對照聚集體處理的，D-F為活性聚集體處理的，綠色的是識別的活性聚集體上的磷酸化絲氨酸129（磷酸化絲氨酸129是活性聚集體的標志）?？梢悦黠@看到經(jīng)過活性突觸核蛋白（SPR-322）處理的神經(jīng)元有明顯的路易小體形成。

活性突觸核蛋白以及對照蛋白單體和聚合體

活性突觸核蛋白 (α-Syn) 聚合體 (SPR-322) 催化活性單體(SPR-321)形成新的聚合體. 硫黃素 T 是一種熒光染料, 可以綁定富含beta折疊的結構, 例如 α-Syn 聚合體. 綁定之后, 硫黃素T光譜會發(fā)生紅移, 熒光強度會增強. 左側硫黃素 T 發(fā)射光曲線展示了四種試驗對象隨時間增強的熒光強度(相關于α-Syn 蛋白聚合體),其中 10 nM 活性 α-Syn 聚合體(SPR-322) 與100 μm 活性 α-Syn 單體 (SPR-321) 混合物熒光增強最，明顯, 另外幾組對比分別是活性 α-Syn 聚合物 (SPR-322) 、活性 α-Syn 單體 (SPR-321) 以及 Thioflavin T λex = 450 nm, λem = 485 nm.

以下列表為我們目前提供的突觸核蛋白產(chǎn)品：

除了活性α-突觸核蛋白之外，我們還有相關抗體：

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