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抑制 PD-L1/PD-1 的相互作用已成為治療多種實(shí)體惡性腫瘤的主要臨床策略之一,但仍然只有少數(shù)患者才能獲得持久的療效,部分原因是沒(méi)有全面了解調(diào)控PD-L1在腫瘤微環(huán)境中的表達(dá)機(jī)制。因此,增加對(duì)這些機(jī)制的了解不僅可以進(jìn)一步優(yōu)化現(xiàn)有的抗PD-L1/PD-1臨床方案,還可能發(fā)現(xiàn)新的治療方法。
在一項(xiàng)新的研究中指出,Wu 等人發(fā)現(xiàn)了干擾素-γ(IFNγ)刺激 PD-L1 上調(diào)的分子特征(1)。作者利用全基因組 CRISPR 介導(dǎo)的基因敲除篩選,揭示了組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 KAT8(MYST1)與 PD-L1 誘導(dǎo)的 IFNγ 通路轉(zhuǎn)錄因子 IRF1 可形成生物凝聚體,凝聚體的形成取決于 KAT8 和 IRF1 之間的相互作用。KAT8 對(duì) IRF1 K78位點(diǎn)的乙酰化(增強(qiáng)了前者的 DNA 結(jié)合力)與 CD274(PD-L1)啟動(dòng)子上H4K16位點(diǎn)的乙?;哂袇f(xié)同作用,可增加PD-L1 mRNA 的表達(dá)。研究人員還發(fā)現(xiàn)了一種抑制肽,通過(guò)阻斷 KAT8-IRF1 凝聚體的形成進(jìn)而降低 PD-L1 的表達(dá),增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。
GeneTex為癌癥研究提供廣泛的優(yōu)質(zhì)抗體和試劑,其中包括Wu等人研究中引用的多克隆PD-L1抗體(GTX104763)。此外,GeneTex 還推出經(jīng)過(guò)廣泛驗(yàn)證的重組兔單克隆 PD-L1 抗體 [HL1041] (GTX635975)。欲了解更多信息,可以咨詢代理商欣博盛生物,或參閱下面的產(chǎn)品數(shù)據(jù)圖片。
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Histone H4 antibody [HL1977] (GTX637870)
Reference:
1. Nat Cancer. 2023 Mar;4(3):382-400. doi: 10.1038/s43018-023-00522-1. Epub 2023 Mar 9.
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